最新研究|NMN对肺部健康有积极帮助!

肺是人体重要的呼吸器官,健康的肺与我们的生活质量密切相关。然而,随着环境污染和生活压力等因素的影响,肺疾病的发病率逐年攀升。
NMN是一种存在于生物体内广泛的重要物质,与NAD+代谢密切相关。NMN具有广泛的生理功能,包括抗氧化、抗炎、抗衰老等作用,因此对于维护肺健康至关重要。本文将会综述NMN在肺部健康中的潜在益处及其作用机制。
PGNMN
NMN的抗炎作用
炎症是导致肺部疾病的主要因素之一。长期的炎症反应可能会引起气道重塑和纤维化,最终导致肺功能下降。NMN可以通过抑制炎症反应来缓解炎症损害。研究表明,NMN可以抑制NF-κB信号通路,从而减少炎症因子的生成。
同时,NMN还可以提高SIRT1蛋白的活性,进一步抑制炎症反应。此外,NMN还能够降低炎性细胞因子,例如IL-6和TNF-α的浓度,从而降低炎症反应的程度。
PGNMN
NMN的抗氧化作用
氧化应激是导致肺部疾病的重要因素之一。过量的氧化应激会导致细胞结构受损,进而引发炎症反应和肺功能下降。NMN具有显著的抗氧化作用,可以有效清除过多的自由基。研究表明,NMN可以通过激活SIRT1途径,提高抗氧化酶(例如SOD、CAT和GPx)的活性,从而增强细胞的抗氧化能力。
此外,NMN还能激活Nrf2通路,进一步促使细胞产生抗氧化因子。这些抗氧化机制使NMN成为一种潜在的药物,有望用于治疗与氧化应激相关的肺部疾病。
PGNMN
NMN的抗纤维化作用
肺纤维化是一种常见的肺部疾病,其主要表现为肺实质内过度的纤维沉积,最终导致肺功能减退。NMN在抗纤维化方面表现出良好的治疗潜力。研究发现,NMN可以通过抑制TGF-β1/Smad通路,降低肺部成纤维细胞的活化和增殖,从而抑制纤维化的发生。
此外,NMN还可以减轻氧化应激和炎症反应,进一步降低纤维化的风险。这些研究结果表明,NMN可能成为一种有望用于治疗肺纤维化的潜在药物。
NMN的免疫调节作用
免疫系统对于肺部健康的维护至关重要。NMN作为一种具有调节免疫反应能力的物质,可以影响免疫细胞的功能。研究表明,NMN能够提高巨噬细胞的吞噬能力,使其能够更有效地清除感染和炎症因子。
同时,NMN还能调节T细胞的功能,平衡Th1/Th2细胞的比例,减轻肺部炎症反应。这些调节免疫功能的作用使得NMN在肺部疾病治疗中具有广泛的应用前景。
PGNMN
NMN在临床中的应用场景
由于NMN在肺部健康中的多种益处,越来越多的研究人员开始关注其在临床应用中的潜力。初步的临床研究表明,NMN能够显著改善慢性阻塞性肺病(COPD)和肺纤维化患者的病情,缓解炎症反应,提高生活质量。
NMN在肺部感染、哮喘等其他肺部疾病的治疗中也显示出潜在的疗效。尽管如此,目前NMN在肺部疾病治疗中的临床研究仍然有限。因此,需要进一步开展大规模的临床试验来评估其安全性、有效性和剂量效应关系。
总结综上所述,NMN在肺部健康中具有多种潜在益处,包括抗炎、抗氧化、抗纤维化和调节免疫反应等方面。这些作用机制使NMN成为一种具有广泛应用前景的潜在药物。
然而,目前关于NMN在肺部疾病治疗中的研究尚处于初步阶段,需要进一步的实验和临床研究来验证其作用机制、有效性和安全性。此外,未来的研究还需要关注NMN的药代动力学特性、剂量和给药途径等方面,为其在临床应用中提供更加完善的依据。
参考资料:
[1] Bogan, Katrina L, and Charles Brenner. “Nicotinic acid, nicotinamide, and nicotinamide riboside: a molecular evaluation of NAD+ precursor vitamins in human nutrition.” Annual review of nutrition vol. 28 (2008): 115-30. doi:10.1146/annurev.nutr.28.061807.155443

[2] Cantó, Carles et al. “The NAD(+) precursor nicotinamide riboside enhances oxidative metabolism and protects against high-fat diet-induced obesity.” Cell metabolism vol. 15,6 (2012): 838-47. doi:10.1016/j.cmet.2012.04.022

[3] Gomes, Ana P et al. “Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging.” Cell vol. 155,7 (2013): 1624-38. doi:10.1016/j.cell.2013.11.037

[4] Imai, Shin-ichiro, and Leonard Guarente. “NAD+ and sirtuins in aging and disease.” Trends in cell biology vol. 24,8 (2014): 464-71. doi:10.1016/j.tcb.2014.04.002

[5] Liu, Ling et al. “Quantitative Analysis of NAD Synthesis-Breakdown Fluxes.” Cell metabolism vol. 27,5 (2018): 1067-1080.e5. doi:10.1016/j.cmet.2018.03.018

[6] Rajman, Luis et al. “Therapeutic Potential of NAD-Boosting Molecules: The In Vivo Evidence.” Cell metabolism vol. 27,3 (2018): 529-547. doi:10.1016/j.cmet.2018.02.011

[7] Yoshino, Jun et al. “NAD+ Intermediates: The Biology and Therapeutic Potential of NMN and NR.” Cell metabolism vol. 27,3 (2018): 513-528. doi:10.1016/j.cmet.2017.11.002

[8] Zhou, Can-Can et al. “Hepatic NAD(+) deficiency as a therapeutic target for non-alcoholic fatty liver disease in ageing.” British journal of pharmacology vol. 173,15 (2016): 2352-68. doi:10.1111/bph.13513
上一篇文章 下一篇文章